Nicotinell 14 mg/24 h (14 p)

Le système transdermique Nicotinell est disponible en 3 dosages : 7 mg/24 h, 14 mg/24 h et 21 mg/24 h. Il est indiqué pour soulager les symptômes de sevrage nicotinique, la dépendance à la nicotine et comme aide au sevrage tabagique.

Le fumeur doit cesser complètement de fumer pendant le traitement par Nicotinell. Les dispositifs transdermiques ne doivent pas être utilisés simultanément avec d'autres formes pharmaceutiques de traitement de substitution nicotinique, telles que les pastilles ou les gommes à mâcher, sauf sous surveillance médicale.

Nicotinell ne doit pas être utilisé par les fumeurs de moins de 18 ans sans prescription médicale. La posologie du système transdermique doit être adaptée à la réponse individuelle : elle doit être augmentée si l’arrêt du tabac n’est pas complet ou en cas de symptômes de sevrage, et diminuée en cas de suspicion de surdosage. La durée totale du traitement est d’environ 3 mois, mais peut varier selon la réponse individuelle. L’utilisation de ce médicament ne doit pas excéder 6 mois, sauf autorisation médicale. Le degré de dépendance à la nicotine doit être évalué par le nombre de cigarettes fumées quotidiennement ou par le test de Fagerström. Les personnes qui fument 20 cigarettes ou plus par jour doivent commencer le traitement par Nicotinell dès la phase initiale (3 à 4 semaines).
21 mg/24 h. Lors d'une phase de suivi de 3 à 4 semaines, administrer Nicotinell 14 mg/24 h ou Nicotinell 21 mg/24 h*. Lors d'une phase de sevrage de 3 à 4 semaines, administrer Nicotinell 7 mg/24 h ou Nicotinell 14 mg/24 h suivi de Nicotinell 7 mg/24 h*. Les fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour doivent, lors de la phase initiale de 3 à 4 semaines, administrer Nicotinell 14 mg/24 h ou passer à Nicotinell 21 mg/24 h*. Lors d'une phase de suivi de 3 à 4 semaines, ils doivent administrer Nicotinell 7 mg/24 h** ou Nicotinell 14 mg/24 h. Lors d'une phase de sevrage, le traitement doit être interrompu** ou Nicotinell 7 mg/24 h doit être administré.

Chaque système transdermique contient 35,0 mg de nicotine dans un système de 20 cm², libérant 14 mg de nicotine par 24 heures. Les autres composants sont : copolymère de méthacrylate de butyle basique (Eudragit E 100), dans la couche externe – feuille d’aluminium revêtue de polyester, dans la couche matricielle – copolymère d’acrylate d’acétate de vinyle (Duro-Tak® 387-2516), triglycérides à chaîne moyenne (Miglyol 812), copolymère de méthacrylate de butyle basique (Eudragit E 100), dans la couche arrière non tissée – papier de 26 g/m², dans la couche adhésive :
Copolymère d'acrylate d'acétate de vinyle (Duro-Tak® 387-2516), triglycérides à chaîne moyenne (Miglyol 812), dans le film protecteur pelable : film de polyester siliconé et aluminisé, dans l'encre d'impression : brun.

14p